23 de January de 2022

La FDA aprueba por completo la vacuna de Pfizer-BioNTech, la primera para una vacuna Covid-19

[ad_1]

Las tasas de vacunación han aumentado constantemente en las últimas semanas a medida que crecía el miedo a la variante Delta. Los vendedores administraron alrededor de 837,000 vacunas al día a fines de la semana pasada, y Biden dijo que el total más reciente en siete días fue el más alto desde principios de julio. Dijo que más personas en Alabama, Arkansas, Louisiana y Mississippi, algunos de los números de casos más altos, recibieron sus primeras vacunas el mes pasado que en los dos meses anteriores juntos.

Dr. Marks dijo que los mitos sobre las vacunas siguen siendo un obstáculo importante en la lucha contra la pandemia, incluidas las afirmaciones falsas de que los disparos causarían infertilidad, promoverían en lugar de prevenir la Covid-19 e incluso provocaron miles de muertes.

“Permítanme ser claro: estas afirmaciones simplemente no son ciertas”, dijo.

La FDA se encuentra en medio de una avalancha de decisiones sobre vacunas contra el coronavirus. La siguiente gran pregunta que se avecina es la autorización de las inyecciones de refuerzo.

El gobierno de Biden dijo la semana pasada que planea ofrecer a los adultos que hayan recibido las vacunas Pfizer y Moderna ocho meses después de su segunda inyección a partir del 20 de septiembre. Las terceras vacunas ya están aprobadas para algunas personas con inmunodeficiencia, pero el cálculo de riesgo y beneficio es diferente para la población general.

Los funcionarios de salud federales dijeron que tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna, que se basan en una tecnología similar, pierden efectividad con el tiempo. Esa tendencia está convergiendo con el advenimiento de la variante Delta particularmente peligrosa, lo que hace que quienes completaron sus vacunas a principios de año sean cada vez más susceptibles a la infección.

Algunos expertos en salud pública han cuestionado el plan de refuerzo como prematuro. Dicen que los datos disponibles muestran que las vacunas se mantienen bien contra enfermedades graves y hospitalizaciones, incluida la variante Delta. Algunas vacunas adicionales solo estarían justificadas si las vacunas no cumplieran con este estándar, dijeron algunos.

Los reguladores todavía están analizando la solicitud de aprobación completa de Moderna para su vacuna, que la compañía presentó en junio, un mes después de Pfizer. Esta decisión podría tardar varias semanas. Se espera que Johnson & Johnson solicite la aprobación completa en breve.

Susan C. Beachy y Coral Murphy Marcos Contribución de informes.

[ad_2]